扬帆破浪会有时—拿因生物@JPM之健桥方案Roadshow侧记
拿因生物于北京时间2024年1月9日在美国旧金山JPM全球医疗健康大会期间，参与了首届健桥方案ROADSHOW。这是一场引领未来医疗风向的盛会，吸引了众多科学家、企业家和投资家的关注。
本次活动由全球知名生命科学家兼创业家傅新元教授牵头，健桥科技主办，并得到了成都市生物医学信息学会、柏思荟等多家单位的大力支持。此次路演旨在展示健桥科技在医疗健康领域的最新成果和战略布局。多家生物医药公司和投资机构代表纷纷登台路演与分享。
拿因生物受邀参与了此次路演，创始人王英杰博士作了题为“Nain Biotech: Targeting cancer drug resistance”的报告。
★王英杰博士指出，从2009到2020年期间，美国FDA共批准上市了332个抗肿瘤药物（针对46个药物靶标）；而在2005到2021年期间，中国NMPA批准上市了103个抗肿瘤药物（其中35个为中国大陆自主研发），这其中没有一个药物是针对上述46个药靶之外的其他药靶。
★由于这46个药靶中有将近一半为激酶类蛋白，使用激酶抑制剂治疗的肿瘤患者较容易产生耐药复发。已有研究表明，在人类基因组两万多个基因中，与肿瘤发生发展过程高度相关的基因至少有800个，在上述46个药靶之外的肿瘤驱动基因也至少有100个。
★王英杰博士认为，解决肿瘤耐药复发这一全球未被满足的临床需求，关键在于大幅拓展全新抗肿瘤药靶的数量和种类，研发大量针对各种作用机制的全新药靶、具有细胞类型和组织分布特异性的差异化抗肿瘤药物，然后再通过这些药物的联合治疗或合成致死策略，来有效应对肿瘤耐药复发的难题。
☼本次活动发起人傅新元教授指出，中国经过过去三十多年从仿制药到fast follow的积累，现在已具备进行全新药靶、全新机制真正原创新药研发的基础，亟待实现中国原创新药从0到1的突破。拿因生物正是这样一家立志实现从0到1突破的初创公司。
“拿因生物凭什么能开展这种从0到1的原始创新？”
当被同行和投资机构挑战这一问题时，王英杰博士给出了他的答案：
“我认为，实现从0到1原创新药突破的最关键阶段是从“药靶确立→PCC确立→获得IND批件”的早期研发阶段，要做好这一阶段的工作，需要具备以下三个条件：
第一，能精准确立药靶与特定生物学过程、适应证和疾病模型等的关系；
第二，能快速高效地完成药靶与苗头或先导药物的精准匹配；
第三，能快速推进苗头或先导药物优化成为PCC。
高校教授和研究人员通常最擅长第一部分的工作，但大部分仅停留在论文发表或专利申报这里，不重视、不熟悉第二、第三部分的工作，一般也没有足够经费把第二、第三部分工作外包给CRO来完成。
我们成立拿因生物就是想打通串联这三部分研究工作，为0到1原创性新药研发奠定基础。经过近两年时间的探索和尝试，我们已经搭建了可以持续输出针对全新药靶（针对多种适应症）小分子PCC的源头创新平台，可在一年内实现全新药靶创新药从“hit→lead→PCC”的快速优化。”
王英杰博士在报告中简要介绍了拿因生物正在开发中的两条潜在first-in-class抗肿瘤新药的管线NAI001和NAI003，其中NAI003在动物体内有很好的药物安全性，在特定细胞与动物模型中也展现了卓越的抗肿瘤活性，受到与会专家和投资机构的关注与好评。
傅新元教授在现场点评时打趣道：“看来我的一百万美金要不保了（注：傅新元教授于2018年公开承诺，将以一百万美元奖金奖励首位在中国本土做出达到“创新药五条金标准”的研究人员）。当然，如果拿因生物或国内其它药企真的研发成功全新药靶和作用机制的创新药，我非常乐意发给他们这一百万奖金。”
本次活动不仅吸引了线下50余名科学家、企业家、投资家的积极参与，也吸引了线上近万人次的观看。这场跨界交流的盛会，为与会者提供了一个了解新药研发前沿、探讨合作机遇的绝佳平台。在众多药企和投资机构仍挣扎颠簸于血雨腥风的医药红海之中时，已有一群先行者面向浩浩蓝海启航了。
愿他们“长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。”
